ANILINE

Aniliny je ôrganicznym zwiōnzkym chymicznym, ôsobliwie piyrwotnym amimatycznym amin. Polygo z benzynowego piestrzynia prziłōnczōnego do amino grupy połōnczōnego do amino grupy je ôlejno i, chocioż bezfarbowo, może być poleku utlyniōno i zniesiōno weluftdo formowanio niyczystości, kere mogōm dać mu czerwōno-brōnotne tunt. Je to pōnkt wrōnczynio je184 stopnicyntygrate i jego pōnkt topniynio je -6 stopni Poświadczo. Je to ciekło w tymperaturze pokojowyj. Podobnie jak wiynkszość lotnych aminōw, posiado cosik niyprzyjymnoôdchōngniywu ryby, a tyż mo polōncy smak arōmatyczny; je to barzo ôszkliwo gift. Ignetuje łatwo, polynie ze srogōm dymiōnōm flamym. Animeline reaguje z siylnymi kwasami, tworzōnc sole zawiyrajōncepiniynć; piniszanium(abofynimlammijo) jōn (C6H{{1}NH3+),i reaguje ze halodami acylowymi (takich jakchlorek ocetylowy (chlorek emanoylowy), CH3COCl) do tworzynio amidōw. A amidōw utworzōnych z aniliny sōm czasami nazywane anilidami, boprzikłodCH{3-CO-NH-C6H5 jeacetanilila, co do czego moderne miano je N-fynylowy etatamid. Jak fenoly, pochodne aniliny sōm barzo reaktywne w ryakcyjach elektrofilowych substytucyje. Bez przikłod, sulfonicyjo aniliny produkujekwadratury kwasōw siarkcyjnych, co może być przekształcōne nasulfanilamida. Sulfianilamidaje jednym z lykōw sulfa, kere były szyroko używane za antybakteryjne na poczōntku XX stolecio{{1} Ananiline było po roz piyrszy wyizolowane ôd destrukcyjno destylacyjo indigo w 1826 r. bez Otto Uwerdorben. W 1834 roku Friedrich Punge wyizolowany z targi wōngla była substancyjōm, kero wyprodukowała piykno błynkitno farba na lyczynie zechlōr lime; tyn nazwołkiynelabo cyanōl{. W 1841, C{2}} J{3}} Fritzsche pokozoł, iże bez lyczynie indigo z puszkowymkaufadał ôlej, kery nazwoł anilinōm, z kōnkretnego miana jednego z rośliny niypłciowych, Indigofera anil, anil wywodzi sie z sanskrytu, ćmawego blue.

Ekspozycyjo do aniliny może wystōmpić z dychanio skażōnego luftu, palenio tabaku abo robiynio abo bycio blisko gałyńzi, kaj je produkowano abo używano ôstro (0}} Ôstro (krōtkoterminowy) i przewlekłe (dugoterminowe) efekty aniliny u ludzi skłodajōm sie głownie z wpływu na puc, take jak podrażniynie drōg wiyrchnich drōg dychacych i zaciśniyńcie{{{3} } chrōniczno ekspozycyjo może tyż skutkować skutkami na krwi. niystykajōncy do wniosku, iże aniliny je prziczynōm nowotworōw pynchyrza, w czasie kej badania nad zwiyrzami wskazujōm, iże aniliny powoduje, iże guzki slezyny slezyny. EPA sklasyfikowało anilina jako Grupa B2, prowdopodobny ludzki karcynogyn{.

ANILINE jeżōłtyahido brōnotnego ôlejnyj płynu ô mustrowym rybiorskim ôpōrnym opōnie 200 pōnktym -6 stopiyń ; pōnkt wrōncynio 184 stopni ; pōnkt flash 158 stopnia F. Densera ôdwoda (8.5 lb / gala) i cosik rozpuszczalne wewoda. Vapory ciynżyjsze ôd luftu. Toksyczne bez wchłōnianie i inhalacyjo skōry. Producynt tlynki toksyczne azotu w czasie spalynio. Używane do wytwarzanio inkszych chymikaliōw, ôsobliwie farbnikōw, substancyji chymicznych, chymicznych chymikaliōw, bauerskich chymikaliōw i inkszych